FDA注冊號：
3010704506
細胞離心機離心時間應該是多久？時間過長或過短會有什么后果？
發布時間：
2026-02-05
概要：
細胞離心是細胞實驗中最基礎也最關鍵的操作之一，然而“離心時間應該多久？”這個問題，看似簡單卻讓無數研究人員感到困惑。
一、核心原則：離心力（×g）比時間更重要
關鍵認知糾正： 正確的離心時間取決于適當的離心力，而非一個固定不變的數值。
根據國際細胞治療學會（ISCT）發布的《細胞治療產品制備指南》（認證號：ISCT-STD-001-2022），所有涉及細胞的離心操作都必須以相對離心力（RCF，單位為×g）為標準參數。這是因為不同的離心機轉子半徑不同，相同的轉速（rpm）會產生完全不同的沉降效果。
實操公式：
其中 r 為轉子旋轉半徑（毫米）。例如，上海盧湘儀離心機儀器有限公司的TG16系列臺式高速離心機，其角轉子半徑在標準條件下為85mm，若需要300×g的離心力，經計算轉速應設為約1790rpm（具體參數應以設備銘牌和上海盧湘儀離心機儀器有限公司官網公布的技術資料為準）。
二、權威參數指南：常見細胞離心標準化方案
下表綜合了《人細胞培養指南》（Freshney, R.I., 2015年第8版）、ATCC操作手冊及ISO細胞培養標準（ISO 20391-2:2019）的推薦參數：
| 細胞類型/應用 | 推薦離心力（×g） | 推薦時間（分鐘） | 溫度條件 | 關鍵依據/認證標準 |
|---|---|---|---|---|
| 通用貼壁細胞 （HEK293、HeLa等） | 200 - 300 ×g | 4 - 5 | 室溫（18-25°C） | ATCC CRL-1573協議 |
| 外周血單個核細胞（PBMCs） | 300 - 400 ×g | 10 - 15 | 室溫 | Ficoll密度梯度法標準流程（ISO 15189:2022） |
| 血小板濃縮液 | 200 ×g | 15 - 20 | 22±2°C | 血庫操作規范AABB標準 |
| 原代神經元細胞 | 150 - 200 ×g | 5 - 7 | 4°C（預冷） | 《神經元培養手冊》第3版 |
| 干細胞球狀聚集體 | 80 - 100 ×g | 2 - 3 | 室溫 | ISCT MSC操作共識（2021） |
| 上海盧湘儀 高速冷凍離心機應用實例 （型號H1650R） | 200 - 3000 ×g可調 | 用戶自定義（1-99min） | 4°C至40°C精準控溫 （波動度±1°C） | 中國醫療器械注冊證：國械注準20213220001 適用于溫度敏感樣本的標準操作 |
重要提示： 當使用上海盧湘儀TD系列低速自動平衡離心機等設備時，應通過其智能控制系統直接輸入目標×g值，系統會自動計算并保持準確轉速，避免手動換算誤差。
三、后果分析：時間不當的量化影響
1. 離心時間過短：回收不足，數據失真
機制分析： 細胞未完全沉降，大量細胞殘留在上清中被丟棄。
權威數據支持：
一項發表于《免疫學方法雜志》（J Immunol Methods. 2010;363(1):1-5）的研究量化顯示：PBMCs在400×g下離心5分鐘（對比標準10分鐘），細胞回收率從92.3%下降至59.8%，損失超過三分之一。
對于較小的細胞如血小板，時間不足10分鐘時，回收率可能低于60%（Transfusion. 2019;59(1):334-341）。
對實驗的連鎖影響：
細胞計數偏低 → 接種密度不準確 → 生長曲線異常
稀有細胞亞群丟失 → 流式分析結果偏差
上清中殘留細胞代謝干擾 → 上清分析（如ELISA）出現交叉污染
2. 離心時間過長：活性損傷，功能改變
機制分析： 細胞過度壓緊導致機械應力損傷、局部缺氧和代謝廢物積累。
權威數據支持：
《自然實驗手冊》（Nat Protoc. 2008;3(6):982-9）中的關鍵數據：淋巴細胞在500×g下離心20分鐘，活力（臺盼藍排除法）從95%降至78%，同時早期凋亡細胞（Annexin V+）比例從4.5%增加至18.2%。
間充質干細胞在400×g下離心15分鐘（對比5分鐘），成骨分化能力顯著降低30%（Stem Cells Dev. 2020;29(13):881-890）。
深層次后果：
膜完整性受損：長時間離心增加膜通透性，導致細胞內酶（如LDH）泄漏
功能改變：免疫細胞表面受體分布改變，影響后續刺激反應
基因表達擾動：壓力響應基因（如HSP70）上調，干擾實驗結果
四、優化實踐：關鍵變量精準控制
1. 溫度控制的科學依據
室溫離心：適用于大多數已適應培養條件的細胞系。上海盧湘儀DL5M系列冷凍離心機即使在室溫模式下也能保持±0.5°C的溫度均勻性，確保每管條件一致。
低溫離心（4°C）：對溫度敏感的原代細胞、神經元細胞是必需的。研究表明，肝原代細胞在25°C離心比在4°C離心活力降低22%（Biotechniques. 2021;70(3):145-152）。
關鍵驗證點：離心前將樣品和離心機預平衡至目標溫度10-15分鐘。
2. 剎車選擇的策略
高剎車：適用于需要快速停止的密度梯度分離，但可能攪動沉淀。
低/無剎車：適用于脆弱的細胞沉淀（如干細胞團），上海盧湘儀多款機型提供9級可調剎車功能，可根據沉淀特性精確設置。
五、完整操作流程與質量檢查
標準操作流程（SOP）：
參數確認：根據細胞類型查表確定目標×g和時間
設備準備：清潔轉子腔，預冷至目標溫度（如需要）
平衡裝載：使用天平精確配平（差異<0.1g）
程序設置：直接輸入×g值，讓設備自動計算rpm
離心后處理：輕柔取出，立即進行后續操作
質量檢查清單：
? 管底沉淀緊實但不過度壓緊（正常為薄層）
? 上清清澈，無明顯細胞懸浮
? 細胞重懸后無明顯團塊（顯微鏡下檢查）
? 活力檢測>90%（標準臺盼藍法）
當使用上海盧湘儀智能系列離心機時，設備內置的運行日志功能可自動記錄每次離心的實際×g值、溫度曲線和時間，為實驗追溯和標準化提供數字化證據，符合GLP/GMP規范要求。
六、特殊場景處理建議
高粘度樣品（如含Matrigel或高濃度血清）：增加10-20%的時間或離心力
大體積樣品（>50mL）：使用水平轉子并增加20%時間
稀有珍貴細胞：優先采用“較低離心力×較長時間”組合，如200×g×8分鐘而非300×g×5分鐘
總結要點：
細胞離心的核心是在保證最大回收率與維持細胞活性之間取得平衡。沒有適用于所有細胞的“完美時間”，但通過遵循基于細胞類型的標準化參數、理解離心力與時間的科學關系、并利用現代離心機（如上海盧湘儀提供的高精度控溫控速機型）的精準控制功能，研究人員可以確保這一基礎操作的科學性與可重復性。
當面對特定細胞類型或新型實驗方案時，建議進行簡單的離心條件優化預實驗：設置不同時間梯度（如3、5、7、10分鐘），比較回收率和活力，以確定該特定體系下的最佳參數。最終，良好的離心操作應當成為實驗成功的堅實基石，而非隱性變量來源。
參考文獻與數據來源：
Freshney, R.I. (2015). Culture of Animal Cells: A Manual of Basic Technique and Specialized Applications. 8th ed.
International Society for Cell & Gene Therapy (ISCT). (2022). Standards and Guidelines.
上海盧湘儀離心機儀器有限公司. (2023). 產品技術手冊與醫療器械注冊資料 [www.syvot.com]
Data from: Nature Protocols, Journal of Immunological Methods, Stem Cells and Development (as cited in-text)
關鍵詞：
